ПРИМЕРНАЯ ТИПОВАЯ СХЕМА
специфической профилактики инфекционных болезней птиц в родительских стадах :
1. Болезнь Марека. Обычно используют вакцины, содержащие 2 и 3 серотипы возбудителя в суточном возрасте как можно скорее после выборки цыплят. В случае постепенного ухудшения ситуации по заболеванию хороший результат дает увеличение дозы препарата в том же прививном объеме в 1,5-2 раза. Если эта мера окажется неэффективной, что будет свидетельствовать о циркуляции в хозяйстве высоковирулентных полевых штаммов вируса, - необходимо применение вакцин из 1 серотипа с помощью дополнительной инъекции в суточном возрасте. В условиях близкого расположения площадок для содержания взрослой птицы и бройлеров рекомендуется вакцинация последних препаратом из 3 серотипа с целью устранения резервуара, в котором полевые вирусы могут усиливать свою вирулентность. В Ваше предприятие, насколько мы поняли, поступают суточные цыплята, уже привитые против б. Марека в племрепродукторе.
2. Болезнь Ньюкасла. Время первой иммунизации и последующих ревакцинаций определяют с помощью РТГА в соответствии с действующей инструкцией, т.e. если титр антител 1:8 и выше обнаружен менее, чем в 80% исследованных проб. Практика показывает, что целесообразно первый раз ревакцинировать птицу через 20-30 суток после первой иммунизации и поддерживать напряженный иммунитет вплоть до вакцинации инактивированным препаратом, как правило в составе ассоциированных инактивированных вакцин при переводе во взрослое стадо.
3. Инфекционный бронхит кур. Стандартный подход к профилактике этого заболевания - это 3-4 иммунизации живой вакциной (шт. Н-120), начиная с суточного возраста, и применение инактивированной вакцины, обычно ассоциированной с другими вирусными антигенами, - на переводе во взрослое стадо. В некоторых случаях возможно негативное воздействие на птицу полевых вариантных штаммов вируса, антигенно отличающихся настолько, что перекрестная защита, создаваемая обычными вакцинами, оказывается недостаточной. Установить циркуляцию и патологическую значимость таких штаммов можно по приросту титров антител при исследовании парных сывороток ИФА-методом во время продуктивного периода. Обычно сыворотки отбирают в момент снижения яичной продуктивности - и спустя 2-3 недели. Прирост титров антител и серотипирование возбудителя являются основанием для применения живой вакцины из шт. Н-120 в течение всего периода содержания птицы с интервалом 1,5-2 месяца. Эта мера позволяет постоянно стимулировать местную защиту от полевого вируса и блокировать ворота инфекции.
4. Инфекционная бурсальная болезнь. Время первой вакцинации определяют по динамике снижения титров материнских антител, которые могут нейтрализовать вакцинный вирус. Ревакцинация через 7-10 дней всегда обеспечивает более надежную защиту по сравнению с однократной иммунизацией, так как уровень материнских антител у разных цыплят может сильно различаться. Это особенно важно учитывать при применении вакцин из мягких и промежуточных штаммов ассоциированных вакцин на переводе птицы во взрослое стадо направлена на повышение однородности титров материнских антител и продление сроков их циркуляции у цыплят.
5. Реовирусный теносиновит. Клиническое проявление в виде поражения суставов и хромоты чаще встречается у цыплят на птицефабриках, где регистрируется Микоплазма синовия. Серодиагностика, включающая исследование парных сывороток и сравнительное исследование сывороток от больных и здоровых цыплят в сочетании с молекулярно-биологическиму методами детекции вируса в патматериале помогают установить диагноз определить самостоятельность данного этиологического фактора в патологии
При одновременном обнаружении в сыворотках антител к Микоплазме синовия вначале следует принять меры по антибиотикотерапии инфекционного синовита Специфическая профилактика заболевания проводится живыми инактивированными вакцинами. Многие бройлерные предприятия не имеют проблем с хромотой у птицы в процессе выращивания ремонтного молодняка и применяют только инактивированные вакцины для иммунизации родительских
стад. Такая вакцинация направлена на продление сроков циркуляции
материнских антител у потомства для предотвращения раннего заражения цыплят, которое может приводить к проявлению синдрома малабсорбции и задержки роста.
6. Микоплазма. Наибольшую опасность для кур представляют респираторный
микоплазмоз, вызываемый Микоплазмой галлисептикум и инфекционный
синовит, вызываемый Микоплазмой синовия. Целесообразно применение
инактивированных вакцин в родительских стадах с целью снижения
трансовариальной передачи возбудителя и антибиотикотерапия. Эффективность
вакцинации и лечебно-профилактических мероприятий и выбор сроков их
проведения можно оценивать по результатам серологических исследований в
ИФА и реакции агглютинации, в настоящее время доступны надежные
отечественные диагностикумы для постановки данных тестов и
инактивированныя вакцина против респираторного микоплазмоза птиц. Наиболее безопасное место инъекции такой вакцины - копчик, Инфекционный синовит зачастую протекает в ассоциации со стрептококковой инфекцией (Enterococcus faecalis), вызывая патологию, называемую амилоидной артропатией. Опыт некоторых птицефабрик показывает, что наиболее эффективные терапевтические результаты достигаются при инъекционном применении антибиотиков, в частности - гентамицина.
7. Синдром снижения яйценоскости-76. Заболевание, проявляющееся депигментацией скорлупы и "литьем" яиц, чаще регистрировалось у коричневых кроссов птицы яичного направления. Плановая вакцинация за месяц до начала яйцекладки надежно защищает птицу от данного заболевания. Однако, проявление ССЯ-76 возможно и в родительских стадах бройлеров и в настоящее время большинство бройлерных предприятий проводит такую вакцинацию,
обычно используя ассоциированные вакцины. Постоянную угрозу заражения представляет водоплавающая домашняя и дикая птица, являющаяся природным резервуаром возбудителя.
8. Другие заболевания: инфекционный ларинготрахеит, оспа птиц, пневмовирусная инфекция, синдром гидроперикардита кур, пастереллез Вакцинация против этих заболеваний проводится только по показаниям при постановке диагноза.
